Guaibenses estão mobilizados para ajudar no tratamento do menino Lorenzo Malta Antonelli, de três anos, que tem uma doença rara. Um outdoor foi instalado na avenida 20 de setembro, no Centro, e uma página em rede social, "Juntos pelo Lorenzo", foi criada para fortalecer a campanha. O propósito é ele ter a chance de continuar lutando pela vida.
Segundo familiares, há poucos meses, ele foi diagnosticado com a doença e autoimune chamada STAT3 GOF, caracterizada por infecções e inflamação de diversos órgãos. No caso dele, também por plaquetopenia (nível extremamente baixo de plaquetas no sangue) e neutropenia (déficit de células brancas no sangue).
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A medicação disponível é extremamente cara, cerca de R$ 30 mil por mês. O principal remédio chama-se Javaki (5 mg) e não é oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS) ou pelo plano. De acordo com sua mãe, Paloma Antonelli, já entraram na justiça com os pedidos, mas ainda não foi aceito.
A doença não é reconhecida pelo Código Internacional de Doenças (CID). Paloma sempre acompanha seu filho no hospital. Toda a semana tem consulta com médicos em Porto Alegre. Ele está na fila para fazer o transplante de medula óssea, com prioridade máxima, e a previsão é que seja realizado somente no final de maio.
Toda campanha começou em janeiro. Foi no final de dezembro que a família se deparou sobre o quanto gastaria com esse tratamento. Agora, diversas empresas já abraçaram a causa. A Academia Corpo e Forma, por exemplo, irá realizar um aulão beneficiente no dia 31, onde todo dinheiro arrecadado será para Lorenzo.
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A família do Lorenzo criou uma vakinha online (doe aqui). Para aqueles que quiserem se comprometer mensalmente, entrem em contato direto com a Paloma no (51) 99280-0028, ou com algum dos representantes da campanha. Aos que não podem ajudar financeiramente, pode fazer a coleta para o teste de medula no Hospital de Clínicas, na Capital.
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