A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a comercialização da primeira versão nacional da semaglutida, princípio ativo utilizado em medicamentos para tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. O produto foi desenvolvido pela farmacêutica brasileira EMS e recebeu o nome de Ozivy.
Segundo a empresa, o medicamento começará a ser comercializado no Brasil a partir do dia 15 de junho. A expectativa é que a nova opção contribua para ampliar o acesso ao tratamento ao oferecer preços mais competitivos em relação aos produtos já disponíveis no mercado.
De acordo com a EMS, o Ozivy terá preços a partir de R$ 452. A semaglutida é amplamente utilizada no controle da glicemia em pacientes com diabetes tipo 2 e também ganhou destaque nos últimos anos por seu uso no tratamento da obesidade, sempre mediante prescrição médica.
A chegada de uma versão nacional ocorre em meio ao crescimento da demanda por medicamentos à base de semaglutida no Brasil e em diversos países. Especialistas destacam que a ampliação da oferta pode favorecer a concorrência e contribuir para a redução dos custos dos tratamentos.
A farmacêutica informou que o produto seguirá os critérios regulatórios estabelecidos pela Anvisa e estará disponível conforme o cronograma de distribuição definido pela empresa.
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