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Sabado, 24 de Maio de 2025

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Anvisa volta a interditar pasta de dente da Colgate após retirada de recursoAnvisa volta a interditar pasta de dente da Colgate após retirada de recurso

Produto da linha Total Clean Mint segue com comercialização suspensa após relatos de reações adversas. Colgate retirou recurso que havia suspendido a interdição. Fluoreto de estanho, presente na fórmula, está sendo investigado por possíveis efeitos colaterais em alguns usuários.

TVGO - Redação
Por TVGO - Redação
Anvisa volta a interditar pasta de dente da Colgate após retirada de recursoAnvisa volta a interditar pasta de dente da Colgate após retirada de recurso
Colgate/Divulgação/Reprodução Porto Alegre 24 horas
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) voltou a interditar cautelarmente o creme dental Colgate Total Clean Mint nesta quarta-feira (30). A decisão foi retomada após a própria fabricante, Colgate-Palmolive, solicitar a retirada do recurso que havia suspendido temporariamente a medida.

A interdição havia sido inicialmente aplicada em 27 de março, após diversos consumidores relatarem efeitos adversos ao utilizarem o produto, como inchaço nos lábios e irritações na boca. A Anvisa afirma que os eventos podem estar relacionados à presença de fluoreto de estanho — substância reconhecida por seu efeito antimicrobiano, mas que pode causar reações indesejadas em indivíduos sensíveis.

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Apesar da interdição, a Anvisa não determinou o recolhimento do produto, mas reforça que ele não deve permanecer exposto ou ser comercializado nos pontos de venda.

Em nota, a Colgate reafirmou seu compromisso com a qualidade e segurança dos produtos e informou que a decisão de retirar o recurso foi tomada em conjunto com a Anvisa para avançar nas investigações técnicas. A empresa também disponibilizou um canal de atendimento para consumidores afetados.

A Anvisa publicou um alerta orientando os consumidores a suspender o uso do produto caso sintam qualquer desconforto e a procurar um profissional de saúde. Profissionais da área devem estar atentos a possíveis sintomas e orientar seus pacientes adequadamente.

A agência também reforça a importância da notificação de eventos adversos por meio do sistema e-Notivisa, que deve ser usado exclusivamente para relatos relacionados à segurança e eficácia de produtos regulados.

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