A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta semana o registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), destinado ao tratamento de pacientes adultas com câncer de mama localmente avançado ou metastático que apresentaram progressão da doença após terapia endócrina.
Segundo a autorização concedida pelo órgão regulador, o medicamento é indicado para casos em que o tumor não pode ser removido cirurgicamente ou já se disseminou para outras partes do organismo. O tratamento é administrado por via oral e utilizado em monoterapia.
A indicação do medicamento contempla pacientes com tumores classificados como receptores hormonais positivos para estrogênio (ER+), negativos para o receptor do fator de crescimento epidérmico humano tipo 2 (HER2-) e que apresentem mutação no gene ESR1. Essas características são identificadas por exames específicos e auxiliam na definição da estratégia terapêutica.
De acordo com a Anvisa, o medicamento foi desenvolvido pela empresa Eli Lilly do Brasil Ltda. A aprovação do registro permite a comercialização do produto no país, seguindo as normas sanitárias vigentes. A disponibilidade do tratamento aos pacientes dependerá das etapas de distribuição, incorporação aos sistemas de saúde e definição de protocolos clínicos.
O câncer de mama permanece como a neoplasia de maior incidência entre as mulheres brasileiras. Dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca) apontam a estimativa de 73.610 novos casos da doença no país no período entre 2023 e 2025.
Ainda conforme o instituto, os casos de câncer de mama correspondem a 30,1% de todos os diagnósticos de câncer registrados entre mulheres, reforçando a relevância das estratégias de prevenção, diagnóstico precoce e ampliação das alternativas terapêuticas disponíveis para o tratamento da doença.
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