A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou o VIZZ, colírio da farmacêutica LENZ Therapeutics indicado para o tratamento da presbiopia — perda da visão de perto associada ao envelhecimento. É o primeiro medicamento à base de aceclidina aprovado pela agência para essa finalidade.
A substância, que atua como agonista seletivo dos receptores muscarínicos, já era utilizada na Europa desde 1970 no tratamento de glaucoma, mas nunca havia sido aprovada nos EUA para presbiopia. Com lançamento comercial previsto para o quarto trimestre de 2025, o VIZZ deverá chegar às farmácias em até três meses, e parte das primeiras remessas será destinada a amostras para profissionais da saúde.
De aplicação única diária, o colírio oferece até 10 horas de visão de perto mais nítida, sem comprometer a visão à distância. Seu mecanismo reduz levemente o diâmetro da pupila, criando um “efeito pinhole” — semelhante ao ajuste de foco de uma câmera — que melhora a clareza de objetos próximos. Diferente de tratamentos anteriores, como o Vuity, o VIZZ não estimula significativamente o músculo ciliar, evitando desconfortos como peso na sobrancelha ou alterações na visão de longe.
A LENZ Therapeutics destaca que a aprovação representa um avanço na oftalmologia e poderá mudar o padrão de tratamento da presbiopia nos EUA, condição que afeta mais de 128 milhões de adultos no país. Ensaios clínicos de fase 3 comprovaram a eficácia e segurança do produto, que já desperta grande interesse entre oftalmologistas e optometristas.
