A FDA, agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, aprovou o uso do lenacapavir como profilaxia pré-exposição (PrEP) contra o HIV. Comercializado com o nome Yeztugo, o medicamento da farmacêutica Gilead Sciences é injetável e requer apenas duas aplicações ao ano — com uma eficácia próxima de 100%.
O novo esquema representa um avanço significativo em relação à PrEP oral atualmente utilizada, que exige a ingestão diária de comprimidos. No Brasil, esse modelo está disponível gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS) desde 2017.
Aprovado para adultos e adolescentes com peso mínimo de 35 kg, o lenacapavir é considerado uma revolução no campo da prevenção do HIV. “Este é um dia histórico na luta de décadas contra o HIV”, declarou Daniel O’Day, presidente e diretor-executivo da Gilead. “O medicamento oferece uma oportunidade muito real de ajudar a acabar com a epidemia.”
A expectativa é de que a aprovação nos EUA abra caminho para a ampliação do uso global da nova PrEP, facilitando a adesão e ampliando o alcance da prevenção ao vírus.
